Recherche GAAPP : décembre 2023

Essai clinique Celldex
pour l'urticaire chronique inductible

Pour les adultes atteints de certains types d’urticaire chronique inductible (CIndU), les brûlures, les démangeaisons, l’enflure et la douleur de l’urticaire chronique constituent un défi constant. Pour beaucoup, même un antihistaminique quotidien ne suffit pas à soulager les symptômes déclenchés par le froid (urticaire au froid) ou lorsque la peau est frottée ou grattée (dermographisme symptomatique).

Cette étude de recherche clinique accepte désormais des volontaires pour aider à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un médicament expérimental administré par injection aux patients présentant ces types de symptômes.

GAAPP collabore avec Celldex pour offrir cette opportunité à l'urticaire chronique inductible aux patients en Allemagne, en Pologne, en Espagne et aux États-Unis d'Amérique.

Comment puis-je participer? 

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Asthme et MPOC
Enquête auprès des patients et des soignants

Nous espérons que vous êtes prêt à répondre à quelques questions sur la vie avec l'asthme et/ou la MPOC afin que nous puissions soutenir des programmes éducatifs qui vous aident (ou la personne dont vous vous occupez) à avoir une meilleure communication et interaction avec les médecins et autres prestataires de soins de santé.

Cette enquête est anonyme et vos informations d'identification personnelles ne seront pas collectées.

GSK a chargé COPDF et GAAPP d'héberger l'enquête, et nous les remercions d'avoir hébergé l'accès à cette enquête via leurs sites Web.

Comment puis-je participer? 

En cliquant ce lien pour accéder à l'enquête.

Asthme et aspergillose broncho-pulmonaire allergique (ABPA)

Souffrez-vous d'asthme ?

Avez-vous reçu un diagnostic d'asthme et d'aspergillose broncho-pulmonaire allergique (ABPA) ? L'ABPA est une allergie ou une sensibilité à un champignon présent dans notre environnement appelé Aspergillus fumigatus. Les symptômes peuvent inclure une respiration sifflante, de la toux et un essoufflement.

Des volontaires sont nécessaires pour une étude de recherche clinique visant à tester si un médicament expérimental inhalé peut être sûr et efficace chez les patients atteints d'ABPA.

Vous pourrez peut-être participer si vous :

• Sont âgés de plus de 18 ans
• Avoir un diagnostic confirmé d'asthme et d'ABPA
• Avoir suivi un régime médicamenteux stable contre l'asthme
• avez eu une exacerbation (aggravation des problèmes respiratoires) au cours des 12 derniers mois

L'étude consiste en une période de dépistage d'une durée maximale de 4 semaines, suivie d'une période de traitement de 4 mois et d'une période de suivi de 2 mois. La période de traitement est en double aveugle, ce qui signifie que les participants et l'équipe d'étude, y compris le personnel du site, ne sauront pas si les participants reçoivent un médicament expérimental ou un placebo.

Les participants qualifiés peuvent recevoir une compensation pour leur temps et un hébergement de voyage sera fourni si nécessaire.

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