La Malta Eczema Society vise à fournir un soutien, des informations et des conseils pratiques par le biais de conférences publiques et d'autres activités et à accroître la sensibilisation à l'eczéma et aux problèmes qu'il peut causer. La société a organisé des conférences publiques régulières sur l'eczéma par d'éminents dermatologues locaux et d'autres intervenants.

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L'Alliance pour la prévention de la maladie des légionnaires est une coalition à but non lucratif de patients, de défenseurs de la santé, de prestataires de soins de santé, d'ingénieurs en bâtiment, d'experts en traitement de l'eau et de fabricants. Nous travaillons activement pour éduquer les résidents, les propriétaires d'immeubles, les décideurs, les gestionnaires et les professionnels du système de représentation des médias et les représentants du gouvernement sur les faits entourant la qualité de l'eau, les stratégies efficaces pour lutter contre les causes des légionnaires et mieux protéger la santé publique.

L'International FPIES Association (IFPIES) est une organisation mondiale de défense des patients dédiée à l'avancement de la recherche, de l'éducation, du soutien et de la sensibilisation au nom des patients pédiatriques et adultes touchés par le syndrome d'entérocolite induite par les protéines alimentaires (FPIES). IFPIES a dirigé de multiples initiatives façonnant le paysage clinique, de la recherche et de la défense des allergies alimentaires non médiées par les IgE, notamment la création d'un code officiel de la CIM-10, l'élaboration des premières lignes directrices consensuelles internationales pour le diagnostic et la gestion des FPIES, un programme national soutenu par le Congrès. FPIES Awareness Day et, plus récemment, l'inclusion de FPIES dans le Consortium of Food Allergy Research (CoFar) résultant en la toute première subvention de recherche du NIH. L'IFPIES participe à des groupes de travail sociétaux et de comités dans le monde entier et représente près de 2 millions de patients au niveau national. Nous sommes profondément engagés à traiter les comorbidités au sein de notre population de patients tout en plaidant pour des progrès qui reflètent les réalités de la vie avec le FPIES.

"Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza" est une organisation fondée en 2003 par des patients atteints de diagnostics hémato-oncologiques (différents types de cancer). Diagnostics hémato-oncologiques (différents types de cancer); cependant, en raison des besoins des patients au Guatemala, il fournit également un soutien aux personnes atteintes d'hémophilie et le Guatemala fournit actuellement également un soutien aux personnes atteintes d'hémophilie et de dermatite atopique. In Atopic Dermatitis soutient les enfants et les adultes avec les services suivants : information, éducation et autonomisation du patient, patient, soignant et famille ; programme d'orientation des patients, conseils juridiques, plaidoyer, soutien psychologique et soutien émotionnel, défense des droits des patients et accompagnement lors de leur diagnostic et de leur traitement pour surmonter les obstacles et les barrières et les problèmes au sein du système de santé.

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Longfonds Nederland est la plus grande organisation à but non lucratif de santé pulmonaire et association de patients aux Pays-Bas. Ils sont l'un des plus grands bailleurs de fonds privés de la recherche pulmonaire en Europe et financent des recherches scientifiques à grande échelle depuis plus de six décennies, visant à générer des connaissances essentielles sur les maladies pulmonaires chroniques. Le Lung Fund milite pour améliorer la qualité des soins et soutient les patients. Dans le cadre des efforts de l'organisation pour améliorer la santé pulmonaire, Longfonds plaide activement pour des politiques qui favorisent la qualité de l'air. Le siège social est situé à Amersfoort (région d'Amsterdam). La fondation compte 80 employés et 4,500 XNUMX bénévoles dans tout le pays.

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La mission de la Ho Chi Minh Society of Asthma, Allergy and Clinical Immunology (HSAACI) est de fournir un réseau professionnel pour favoriser le développement de spécialités et promouvoir la santé des gens. Les principales activités de l'HSAACI comprennent la création d'une unité de soins ambulatoires pour l'asthme et la BPCO (ACOCU), l'éducation médicale à travers les cours de formation du personnel médical, la sensibilisation des patients et la poursuite de la recherche scientifique dans les domaines de l'asthme, de l'allergie et de la clinique. immunologie. Le congrès annuel de HSAACI est organisé pour créer une plate-forme de communication scientifique dans tout le pays.

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Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Fondation du groupe de soutien Hap Carabobo) est une organisation de patients, de soignants et de médecins de l'hypertension pulmonaire et des maladies respiratoires au Venezuela. Ils travaillent à la diffusion et à l'élargissement des outils au patient et à son soignant pour des soins médicaux en temps opportun et l'accès au traitement et à la localisation des professionnels des maladies respiratoires. Ils recrutent également des patients pour des conseils.

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Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira propose des diagnostics, des traitements et des recherches sur les allergies et autres maladies immunologiques et pneumologiques.

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Latin Health Leaders (anciennement Pulmonary Hypertension Latin Society) est une organisation à but non lucratif 501(c)(3). Ils développent des programmes éducatifs basés sur le coaching pour le leadership en santé, les conseils et le mentorat dans le domaine de la santé, visant à renforcer les compétences des communautés pour promouvoir des systèmes de santé centrés sur la personne et maximiser le bien-être des patients. Ils responsabilisent les patients, les familles, les soignants, les dirigeants et les professionnels de l'industrie de la santé, y compris les PAE (programmes d'aide aux employés). Ils disposent d'un réseau de consultants experts et de collaborateurs ayant une vaste expérience avec la communauté latino-américaine et dans toute la région, qui nous soutiennent avec les besoins et la nature de chaque projet. Leur projet principal est SARE (The Respiratory Health Project for Latino patients).

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Créé par les parents d'enfants atteints d'eczéma, GPER a été lancé en 2015 et a depuis encouragé la recherche pour soutenir la prise de décision médicale fondée sur des preuves et créer l'urgence d'un meilleur traitement.

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FAACT organise des programmes et offre une éducation sur les allergies alimentaires. Soutenant les patients de tous âges et leurs soignants, le groupe offre des conseils sur les sorties au restaurant, l'adhésion à des groupes de soutien et l'intimidation.

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La COPD Foundation est une organisation à but non lucratif 501(c)(3) créée en 2004, avec des bureaux à Washington, DC et Miami, FL. La COPD Foundation a été créée pour améliorer la vie des personnes atteintes de MPOC, de bronchectasie et de maladie pulmonaire mycobactérienne non tuberculeuse (MNT) grâce à des initiatives qui élargissent les services et accélèrent les innovations qui rendront le traitement plus efficace et abordable. Ils le font par le biais de la recherche scientifique, de l'éducation, du plaidoyer et de la sensibilisation dans le but de prévenir la maladie, de ralentir la progression et, finalement, de guérir.

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La Breathe Anthony J Chapman Asthma Foundation offre des services communautaires, lance des événements de collecte de fonds et fournit des liens communautaires pour soutenir la région.

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L'American Partnership for Eosinophilic Disorders (APFED) est une organisation à but non lucratif 501c3 fondée en décembre 2001 par un groupe de mères de jeunes enfants vivant avec des maladies associées aux éosinophiles. Leur mission est d'embrasser, de soutenir et d'améliorer avec passion la vie des patients et des familles touchés par les maladies associées aux éosinophiles par l'éducation et la sensibilisation, la recherche, le soutien et le plaidoyer.

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Basé en Virginie, le réseau Allergy and Asthma a été fondé en 1985 pour lutter contre l'inaccessibilité des informations conviviales sur l'asthme et les allergies. Grâce à la sensibilisation, au plaidoyer, à l'éducation et à la recherche, l'organisation a lancé des programmes pour aider à la fois les patients et leurs soignants.

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Fondée en 1953, l'AAFA est une organisation à but non lucratif - le plus ancien groupe de patients souffrant d'asthme et d'allergies au monde. L'AAFA cherche à soutenir les patients asthmatiques et allergiques par le plaidoyer, l'éducation et la recherche.

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Chez Asthma + Lung UK, nous croyons que chaque respiration compte - et que le droit de respirer librement s'applique à tout le monde, quels que soient le revenu, l'âge, l'origine ethnique, le sexe ou l'origine. Leur vision est celle d'un monde où chacun a des poumons sains. Un monde où la santé pulmonaire est prioritaire grâce à une meilleure compréhension, à la recherche, au traitement et au soutien. Nous nous engageons à aider à créer un monde où une bonne santé pulmonaire et la capacité de respirer librement sont un droit fondamental dont chacun jouit.

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Soutenant les personnes au Royaume-Uni touchées par tous les types d'allergies, l'organisme de bienfaisance propose une ligne d'assistance dédiée et des fiches d'information contenant des informations sur les symptômes et les déclencheurs. L'organisme de bienfaisance est enregistré auprès de l'organisme de réglementation des collectes de fonds.

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Aspergillosis Trust est un groupe de défense des patients qui soutient toutes les personnes atteintes de toutes les formes d'aspergillose dans le monde. Ils ont un groupe de soutien et des informations sur leur site Web. Ils viennent de devenir la première organisation caritative au monde à s'occuper uniquement de l'aspergillose.

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AHDADER est une organisation non gouvernementale qui fournit des informations et des conseils aux patients souffrant de maladies pulmonaires. Le groupe communique la recherche et la politique de santé au public afin de mieux soutenir ceux qui en ont besoin.

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