Semaine de la réadaptation pulmonaire
le 11 mars 2022
le 11 mars 2022
Vivre mieux et vivre plus longtemps
GAAPP a rejoint un groupe de partenaires internationaux multipartites pour célébrer la Semaine de la réadaptation pulmonaire et sensibiliser à l'importance de la pratique pour les patients atteints de MPOC, de FPI et d'autres affections respiratoires chroniques.
Plus de 16 millions de personnes aux États-Unis ont la MPOC1, et pour 60% ne sont pas diagnostiqués.2 La MPOC est la troisième cause de décès dans le monde.3 La MPOC et les maladies pulmonaires fibrotiques telles que la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) n'ont pas de remède connu et sont associées à des souffrances importantes et à des symptômes invalidants. La réadaptation pulmonaire (RP) est la norme de soins pour les personnes atteintes de MPOC et de FPI et est associé à une amélioration de la fonction physique, des symptômes, de l'humeur et de la qualité de vie.
Bien que la RP soit bien établie comme traitement hautement efficace de la MPOC et d'autres maladies respiratoires chroniques,4,5 aux Etats-Unis, seuls 3 à 4 % des bénéficiaires de Medicare atteints de MPOC reçoivent une RP.6 De même, des estimations basses existent pour le reste du monde.7
De nouvelles données suggèrent un autre avantage de la RP : une réduction de la mortalité. Une étude menée par Lindenauer et ses collègues a révélé que, chez les personnes hospitalisées en raison d'une exacerbation de la MPOC, la RP dans les trois mois suivant la sortie par rapport à plus tard ou sans RP, était associée à un risque de mortalité très significativement plus faible à un an (risque relatif, 0.63 ; c'est-à-dire un risque de décès de 37 % inférieur au cours de l'année suivant la sortie).8 L'étude a utilisé les données sur les réclamations de 197,376 XNUMX bénéficiaires de Medicare sortis après une hospitalisation pour MPOC. Chez les personnes atteintes de maladie pulmonaire interstitielle fibreuse (MPI), y compris la FPI, Sabina Guler et ses collègues ont démontré que ceux avec une amélioration plus significative de la performance physique (évaluée par une distance de marche de six minutes) après la RP avaient une meilleure survie.
Les personnes atteintes de PID qui ont participé à au moins 80 % des séances de relations publiques prévues avaient un risque de décès de 33 % inférieur.9 Les deux études soutiennent PR comme une haute priorité pour les personnes atteintes de MPOC et d'ILD fibrotique.
Les patients souffrant de BPCO et de PID fibrotique doivent savoir que la RP a non seulement le potentiel de les aider à se sentir mieux, à être plus indépendants et à vivre plus longtemps.
Références