L'objectif de Législation européenne sur les gaz fluorés est de réduire les émissions de gaz fluorés de l'UE de 2/3 d'ici 2030, par rapport aux niveaux de 2014. Alors que les GAAPP soutiennent les solutions nettes neutres en carbone, l'impact de la législation sur les patients atteints de maladies respiratoires chroniques doit être pris en compte pendant la phase de réduction proposée de ces appareils. Nous savons que la thérapie inhalée est une intervention médicale essentielle dans la prise en charge des patients respiratoires. Actuellement, les inhalateurs-doseurs sous pression (pMDI) contiennent une molécule qui a un impact sur le réchauffement climatique. Les hydrofluorocarbures (HFC) utilisés à des fins médicales sont actuellement exemptés, mais cette exonération peut être supprimée. Actuellement, 70% des inhalateurs sont produits en Europe, ce qui peut créer un problème de chaîne d'approvisionnement globalement. Les PCGR veulent s'assurer que l'accès des patients à l'échelle mondiale n'est pas entravé à cause de cette initiative.

Les GAAPP et d'autres parties prenantes se sont engagées avec la Commission européenne pour mettre en évidence les impacts de la Législation européenne sur les gaz fluorés pour les soins aux patients et éduquer sur les travaux en cours pour innover les propulseurs de nouvelle génération. Les PCGR ont soumis des commentaires pour refléter les préoccupations, ainsi qu'une recommandation pour une approche de réduction progressive plus lente et une implication accrue des patients dans les discussions.

Lire les commentaires complets des GAAPP ici (lien vers PDF).